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宝莱特血液透析浓缩物获批 我国血液透析市场规模超千亿

发布时间:2019-11-07 16:50:03 人气:3047


新京报(记者王卡拉)9月18日,保莉特宣布其控股子公司武汉科力迪医疗用品有限公司(以下简称“科力迪”)最近获得了国家药品监督管理局颁发的“医疗器械注册证书”。该产品属于三类医疗器械,适用于慢性肾衰竭患者的血液透析治疗。

目前,保莉特拥有四大血液透析粉/液生产企业,即天津致新宏达、辽宁恒信生物、常州华悦和武汉科瑞蒂。其血液透析粉/液产品通过渠道和三大渠道平台公司覆盖了中国大部分医院和血液透析中心,在中国取得了第一个市场份额。

波莱特认为,这一次Coretti获得了血液透析浓缩液的医疗器械注册证书,这有利于Coretti满足市场的多样化需求。

除了此次科瑞蒂批准的血液透析浓缩物之外,保莉特集团在今年上半年还在血液净化领域增加了4份新的医疗器械注册证书。

西南证券研究新闻曾指出,血液透析是终末期肾病患者的主流治疗方法。中国有200多万名终末期肾病患者,约30万名定期透析患者。透析治疗率远低于发达国家的平均水平。如果每年透析费用为7万元,中国血液透析市场规模预计将达到1400亿元,而大病医疗保险则加速了透析治疗需求的释放。

保莉特认为,随着医疗保险覆盖面的扩大,大病医疗保险报销率和分级诊疗等医疗政策的实施,新材料和新产品的不断创新和开发,新技术和新透析模式逐步引入临床应用,以及终末期肾病患者多层次、个性化需求的满足,血液净化产品和服务的市场需求将逐步释放,行业发展潜力巨大。

今年4月,保莉特宣布计划用自有资金3268万元认购苏州康军新增注册资本2420万元。增资完成后,公司将占苏州康军注册资本的10%。然而,苏州康军已经完全掌握了血液透析膜和透析器的生产制造,早期国内外市场反馈良好。保莉特通过战略增资入股苏州康军,旨在彻底解决血液净化领域的关键材料血液透析膜问题,并为公司的国内外销售平台和渠道补充更多产品。目前,保莉特已经在血液透析领域建立了完整的产业链发展模式。

新京报记者王卡拉

编辑王璐校对茜茜

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